miércoles, 30 de marzo de 2011



La genética de los tumores.
Una de las aplicaciones prioritarias actualmente del proyecto genoma es la investigación del cáncer. Se ha obtenido en los últimos años las secuenciación genética de alrededor de 2.000 cánceres de pacientes.
Se ha obtenido los siguientes resultados:
  •         Un tumor típico tiene entre unas 1.000 y 10.000 mutaciones puntuales, es decir, hay entre 1.000 y 10.000 letras (nucleótidos)  cambiadas en el ADN con respecto al tejido sano. Hay algunas propias del cáncer pero la mayoría varían de un paciente a otro.
  •     En los cánceres de piel y de pulmón la mutaciones puntuales en el ADN supera los 100.000 cambios debido a que el tabaco y las radiaciones ultravioletas  son  los cancerígenos más potentes conocidos.
  •         El tratamiento antitumoral puede producir, en casos concretos mutaciones en el ADN con agentes químicos de quimioterapia que dañan al ADN. Estos agentes sirven para destruir las células tumorales dañando su ADN pero si no mueren revelan en su genoma consecuencias del tratamiento.
  •     Los genes conductores, también llamados oncogenes  son los genes en los cuales una mutación lo puede volver cancerígeno, los demás son llamados genes pasajeros.
  •     Solo con los dos primeros genomas del cáncer secuenciados, los de colon y mama, duplicaron el número conocido de oncogenes, o genes que al mutar provocan cáncer.
  •     La elaboración de una lista de los genes implicado en cada tipo de tumor:

-Los que actúan en fases tempranas
-Los que disparan el crecimiento tumoral
-Los que tienen una implicación menor.

Esto puede ayudar a los oncólogos  hacer una diagnóstico más precoz y precisa y determinar cuál es el tratamiento óptimo en cada caso.

Los científicos han identificado hasta ahora unos 400 genes humanos que, cuando están alterados, causan una u otra forma de cáncer. Como el genoma humano solo tiene 20.000 genes, eso es más o menos el 2% de los genes humanos.
Un nuevo análisis genético sería capaz de detectar la huella y forma de evolución particular de cada tumor.

El proyecto se encuentra aún a prueba, pero ya demostró revelar la huella genética de los tumores humanos. Esto cambiaría la forma de detectar y tratar el cáncer, y permitiría dar un tratamiento y seguimiento personalizado.

El test consiste en encontrar, a partir de un análisis de sangre y ADN, los biomarcadores específicos de un tumor.

El test detecta los cambios en el ADN y, a través de esto, mapea hacia dónde se desarrolla o la rapidez con la que evoluciona.

El invento, descrito en la revista Science Translational Medicine , permite atacar y seguir la evolución de las células cancerosas para saber si el tratamiento es eficaz.

La técnica detecta de manera precisa la huella genética de los tumores o de lo que queda de ellos tras una intervención quirúrgica, durante quimioterapias o radiología es un paso importante en la aplicación de las tecnologías de la secuencia del genoma humano para la personalización de los tratamientos contra el cáncer.

El test consiste en extraer muestras de sangre de la zona donde se encuentra el tumor y analizar su componente genético en laboratorio.

Un simple análisis sanguíneo permite detectar la presencia de ADN de tumor cancerígeno en grandes cantidades de sangre u otros fluidos cuyo ADN es normal.

Este examen tiene un costo de 5.000 euros por lo que su valor aún representa un obstáculo. Sin embargo, se cree que, con el tiempo ,estos precios bajarán debido a los avances que hay en las técnicas de secuenciación del ADN.

Fuentes:
http://wvw.nacion.com/ln_ee/2010/febrero/20/aldea2274910.html
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/genetica/pone/cerco/cancer/elpepisoc/20110328elpepisoc_2/Tes
 

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